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線維化研究、バイオマーカー、創薬トレンドに関する最新情報。

TGF-βの門番を叩く：インテグリン阻害薬はなぜ再び注目されているのか？

組織特異的なTGF-β活性化を制御するインテグリンαvβ6/αvβ1を標的とした抗線維化戦略の最新動向を解説します。

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【必見】HFpEF心線維化モデル徹底比較：TAC・AngII・ISO・Multi‑hitの選び方

「MIモデルで効いたのにHFpEFで失敗」。その原因は'モデル選定ミス'にあります。拡張障害の本質である心筋線維化を標的にしたTAC・AngII・L-NAME+HFDモデルの選び方と、E/e'×Azan染色による評価法を解説します。

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【創薬の落とし穴】前臨床試験で「再現性なし」？失敗原因の分析と3つの再評価戦略

前臨床で「再現性が取れない」「予想外のネガティブデータ」に直面した研究者向けに、失敗原因をモデル選定・評価系のミスマッチから解説し、STAMモデル、AI病理解析、PRO-C3バイオマーカーの3つの再評価戦略をご紹介します。

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【橋渡し研究の鍵】マウスでも測れる？線維化バイオマーカー（FibroScan/PRO-C3）の可視化戦略

「マウスでは効いたのに、ヒトで効かない」。この死の谷を越える鍵は、臨床試験と同じ「物差し」で評価することにあります。FibroScan (CAP/VCTE) やPRO-C3、ELFスコアなど、非侵襲的バイオマーカーの活用法を解説します。

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動物実験代替法の現在地：線維化研究におけるOrgan-on-a-Chipの可能性と限界

FDA近代化法2.0を受け、線維化研究におけるOrgan-on-a-Chipの可能性と限界、動物モデルとの使い分け戦略について、公平な視点から解説します。

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MASH治療薬開発マップ：2025年の買収・提携動向から読み解く業界再編

2025年のMASH領域における大型買収と提携の全体像を解説。GSK、Roche、Novo Nordiskによる大型買収、承認取得、撤退など、最新の業界動向を可視化したマップと共に詳しく分析します。

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IPF治療薬開発マップ：2025年の承認・開発中止動向

2025年のIPF領域における最新動向を解説。Boehringer Ingelheimによる10年以上ぶりの新規承認、United TherapeuticsのP3成功、Pliantの開発中止など、明暗が分かれた1年を可視化したマップと共に分析します。

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【2025年版】非臨床試験のCRO選定ガイド：費用相場と失敗しない3つのチェック

「見積もりが適正かわからない」「どのCROに頼めばいいか迷う」。予算申請に役立つ非臨床試験の費用相場（コストドライバー）と、線維化領域で失敗しないCRO選定の必須チェックリストを公開します。

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MASH治療薬開発の包括的解析：臨床・非臨床データの比較と将来展望

2024年のResmetirom承認を皮切りに激変するMASH治療開発の最前線を徹底解説。臨床試験（Phase 2/3）と非臨床GAN DIO-MASHモデル等のデータを比較し、Semaglutide, Lanifibranor, Efruxiferminなど次世代薬のポテンシャルと作用機序の相関、そして日本特有のLean MASHに対する展望を専門家向けに詳述します。

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IPF治療薬の全貌【2026年版】：Nerandomilast承認後の新標準治療と次世代疾患修飾薬

2026年最新版。Nerandomilast承認、吸入Treprostinil Phase 3成功、そしてFVC改善を示す次世代疾患修飾薬（ENV-101、Buloxibutid等）まで、IPF治療パイプラインを非臨床データとあわせて網羅解析。

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【IPF創薬】ブレオマイシン肺線維症モデルの課題と解決策：Micro-Sprayer®と治療的投与デザイン

特発性肺線維症（IPF）創薬におけるブレオマイシンモデルの課題と、Micro-Sprayer®による均一投与技術、治療的投与デザインを解説します。

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IPF治療の次なる本命 Nerandomilast：PDE4B阻害は標準治療をどう塗り替えるか

Ofev/Esbrietでは進行を遅らせるのが限界。Nerandomilast (Jascayd)は「上乗せ」で更なる効果を示し、2025年に承認を獲得。PDE4B阻害という分子設計の妙と、臨床データを詳解します。

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