加速させる、 線維化研究を

非臨床線維化モデルにおける予防投与と治療投与の違いは、臨床試験の成否を左右します。ブレオマイシン肺線維化、GAN食MASH、UUO腎線維化の各モデルにおける適切な投与タイミングと、SimtuzumabやSelonsertibの臨床失敗から学ぶ教訓を解説します。

IPF創薬のゴールドスタンダードであるブレオマイシン肺線維症モデル。その最大の課題である「自然治癒」と「個体差」を克服するための、Micro-Sprayerを用いた均一投与技術や最適な試験デザインについて解説します。

「完璧なMASHモデル」は存在しない。Semaglutide（セマグルチド）の開発でも採用された、代謝重視（GAN）と線維化重視（CDAHFD/CCl4）のモデルを組み合わせる「マルチモデル・ポートフォリオ戦略」の重要性を解説。